Llámanos Hoy 
Durante décadas, millones de estadounidenses recurrieron a Zantac para tratar la acidez estomacal, las úlceras estomacales y la enfermedad por reflujo gastroesofágico. Pero en 2019, la FDA anunció que Zantac contenía un contaminante ambiental llamado N-nitrosodimetilamina (NDMA), que se ha relacionado con el cáncer en humanos. Si le diagnosticaron cáncer después de tomar Zantac, puede ser elegible para una compensación por gastos médicos, salarios perdidos y sufrimiento. A continuación, se presentan seis cosas que debe saber antes de iniciar una demanda por cáncer relacionada con Zantac con la ayuda de un abogado experimentado.
1) La FDA solicitó que Zantac fuera retirado de los estantes en abril de 2020
“La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. ha solicitado la retirada del mercado por parte del fabricante de la ranitidina, conocida comúnmente por el nombre comercial Zantac. Esto significa que los productos de ranitidina no estarán disponibles para nuevas o existentes recetas ni para uso sin receta (OTC) en los EE. UU.” – Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA)
Poco después de descubrir la presencia de NDMA en Zantac, la FDA solicitó que el fabricante de Zantac retirara el medicamento de los estantes de farmacias, droguerías y supermercados. La FDA solicitó la retirada de las versiones de Zantac de venta libre y con receta, citando pruebas que muestran que el medicamento representa un riesgo para la salud pública.
2) Dosis grandes de Zantac durante un largo período pueden causar cáncer
Aunque la NDMA está categorizada como un probable carcinógeno, es importante entender que pequeñas o aisladas cantidades de NDMA probablemente no causen problemas de salud. Sin embargo, altas cantidades de NDMA durante un período prolongado pueden causar cáncer y otros problemas relacionados con la salud.
Los investigadores aún están estudiando los factores que llevaron a la contaminación por NDMA en Zantac. Algunos investigadores plantean que la NDMA se desarrolla cuando la ranitidina, el ingrediente activo de Zantac, entra en contacto con el agua que ocurre naturalmente dentro del tracto digestivo.
3) Existen otros efectos a largo plazo de tomar Zantac
El cáncer de estómago, vejiga e hígado encabezan la lista de problemas de salud graves que pueden desarrollarse como resultado de tomar Zantac u otros medicamentos contaminados con NDMA. Aquí hay un vistazo a algunos otros tipos de cáncer y condiciones de salud que pueden desarrollarse debido al consumo prolongado de Zantac:
- Cáncer de colon
- Melanoma
- Cáncer de ovario
- Cáncer de próstata
- Hipertensión pulmonar primaria (HPP)
- Enfermedad de Crohn
Si desarrolló la enfermedad de Crohn o HPP después de tomar Zantac, también puede calificar para una demanda por Zantac. La mejor manera de saber si tiene un buen caso para una demanda es contactar a un abogado de lesiones personales que pueda revisar su historial de salud y determinar si puede calificar para una demanda.
4) Las demandas existentes acusan a los fabricantes de no advertir a las personas sobre los riesgos
“Las personas que presentaron demandas afirmaron que antes de que el medicamento saliera al mercado en 1983, ya existía evidencia científica que mostraba que medicamentos como la ranitidina contenían un compuesto que podría formar NDMA cuando se combinaba con otras sustancias en el cuerpo.” – ConsumerNotice.org
En el centro de muchas demandas por cáncer relacionadas con Zantac está la falta del fabricante de advertir a los consumidores y al gobierno sobre los riesgos del medicamento. Los consumidores comenzaron a presentar demandas contra los fabricantes de Zantac en 2019 después de que se descubriera NDMA en Zantac. Las demandas iniciales acusaron a los fabricantes Sanofi y Boehringer Ingelheim de fabricar y vender conscientemente un medicamento contaminado con un contaminante causante de cáncer.
5) Cumplir ciertas condiciones aumentará sus posibilidades de una demanda exitosa
No todos los que han tomado Zantac deberían iniciar una demanda por Zantac. La forma más segura de saber si tiene un buen caso es hablar con un abogado con experiencia en demandas por cáncer relacionadas con Zantac. Las probabilidades de que una persona califique para una demanda y logre un resultado favorable suelen ser mayores si se cumplen tres condiciones:
- Un historial previo de uso de Zantac que pueda demostrarse con registros o recibos de farmacia
- Un diagnóstico de cáncer asignado por un médico licenciado
- Una relación causal entre el Zantac y el diagnóstico de cáncer
6) Hable con su médico antes de hacer cambios en la medicación
“Hasta que sepamos más, la mejor acción si está tomando ranitidina es hablar con su médico sobre si aún se necesita el tratamiento. Para algunas condiciones, los beneficios probablemente superan los riesgos. Aunque algunos productos de ranitidina siguen disponibles, considere medicamentos alternativos como cimetidina (Tagamet) o famotidina (Pepcid) si necesita tratamiento a largo plazo.” – Joshua Gagne, PharmD, ScD, Harvard Health
Si ha descubierto recientemente que está tomando algún medicamento que contiene ranitidina, lo mejor es hablar con su médico de inmediato. Su médico puede evaluar el nivel de ranitidina en su medicamento junto con su historial de salud para determinar si puede ser necesario un medicamento alternativo.
¿Qué debe hacer hoy si está considerando una demanda por cáncer relacionada con Zantac?
Si recibió un diagnóstico de cáncer después de tomar Zantac, lo mejor es contactar a un abogado experimentado para una evaluación gratuita del caso. Un abogado escuchará su historia y revisará su historial médico para determinar si debe iniciar una demanda por cáncer relacionada con Zantac.
